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EMA analiza los riesgos de trombos que podría ocasionar la vacuna Johnson & Johnson

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La Agencia Europea del Medicamento (EMA), confirmó este viernes (09.04.2021) que se encuentra en investigación de posibles trombos que podrían generarse a raíz de la aplicación de la vacuna de Johnson & Johnson.

Esto se debe a una señal de alerta en relación con cuatro casos de gravedad de coagulación sanguínea que se reportaron tras la inoculación.

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Janssen, es un fármaco que se creó para contrarrestar la mortal enfermedad del Covid-19, misma que es filial de la estadounidense Johnson & Johnson.

“Estos informes apuntan a una ‘señal de seguridad’, pero actualmente no está claro si existe una asociación causal entre la vacunación con Janssen y estas afecciones”, manifestó la EMA.

Además, aseguró que están trabajando de la mano con El Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC) en este estudio.

“El PRAC está investigando estos casos y decidirá si puede ser necesaria una acción reguladora, que generalmente consiste en una actualización de la información del producto», agregó la Agencia Europea.

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Los cuatro casos que reportaron indicios de tromboembolismo, presentaron bajas plaquetas y otra relación que tienen es que estos fueron inyectados previamente con esta vacuna.

“Uno de ellos durante el ensayo clínico y tres durante el uso de Janssen en Estados Unidos, de los cuales, uno terminó con la muerte de la persona vacunada”, según lo indicó la EMA.


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